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Los laboratorios buscan mejorar los tratamientos para el ictus

El Laboratori de Reçerca Neurovascular del Vall d´Hebron Institut de Reçerca (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad.

RESPUESTA A LOS FÁRMACOS
Los laboratorios buscan mejorar los tratamientos para el ictus
Corte de un cerebro que está sufriendo un infarto cerebral o ictus. (Foto: HH)
Hechos de Hoy / Actualizado 3 septiembre 2010 Ampliar el textoReducir el textoImprimir este artículoCorregir este artículoEnviar a un amigo
Según informó este jueves el citado laboratorio, el descubrimiento puede suponer un paso más hacia una medicina cada vez más personalizada y puede ser un elemento más a tener en cuenta junto con los factores de riesgo a la hora de prescribir un tratamiento más o menos agresivo.

Según fuentes del Vall d´Hebron, los factores de riesgo como la hipertensión, la diabetes, el colesterol y el tabaquismo “tienen una importancia capital y no se debe bajar la guardia”, pero también que hay que ir más allá, pues estos factores no explican todos los casos de ictus.

Así, prosigue, la mayoría de estos factores no aclaran el motivo por el que unos pacientes se recuperan mejor y otros peor, por qué unos vuelven a padecer un ictus y otros, no, o la causa que hace que unos enfermos respondan mejor que otros al tratamiento.

La investigación del Vall d´Hebron se basó en un estudio sobre 135 pacientes que han sufrido un ictus isquémico y que han recibido tratamiento fibrinolítico (t-PA) en las primeras 3h post-ictus. A los pacientes se les realizó un eco-doppler transcraneal para confirmar que se había reinstaurado la circulación en el vaso afectado.

Otras pruebas determinaron en los pacientes la recuperación y el estado de los vasos afectados. Al estudiar a los pacientes, se comprobó que aquéllos que eran portadores de la variante genética PAI-1 4G/4G tenían un mayor índice de reoclusiones y que éste era el único factor que los diferenciaba de los pacientes que sí respondían al tratamiento.

Esta variante genética también se asocia a peores resultados funcionales en los tres meses siguientes a haber sufrido un ictus. 

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